Edición genómica en cirrosis (POST FINAL)

EDICIÓN GENÓMICA EN CIRROSIS HEPÁTICA

Fig 1.- La edición genómica consiste en modificar genes defectuosos o reemplazarlos. Tomado de: https://goo.gl/5c4Ayb

En este que es el último post de este blog abordaremos edición genómica. Los artículos especifican el factor CRISPR-Casp9 (clustered, regularly interspaced short palindromic repeats) asociado a endonucleasas bacterianas Cas9, proteína obtenida de Stahylococcus Aureus,  este factor fue aplicado a embriones de ratones y modelos de enfermedades humanas, el articulo especifica que los resultados que se observaron en los modelos demostraron que la edición genómica con este factor sirvió para curar Hepatitis B y cirrosis hepática. La mayoría de los ratones mostraron resultados favorables con la terapia génica, los autores sugieren sin embargo realizar más estudios por efectos a largo plazo aún son desconocidos. 

Fig 2.- Esquema del procedimiento de toma y cultivo del factot a usar. Tomado de: https://goo.gl/5c4Ayb

REFERENCIAS:

1. Savić N, Schwank G. Advances in therapeutic CRISPR/Cas9 genome editing [Internet]. Science Direct. 2017 [cited 24 December 2017]. Available from: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1931524415003321

2. Donner A. CRISPR in the liver [Internet]. Nature. 2017 [cited 24 December 2017]. Available from: https://www.nature.com/scibx/journal/v7/n16/full/scibx.2014.447.html